Pfizer a anunţat marţi că a cerut autorizarea de urgenţă în SUA a antiviralului său oral PF-07321332, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid şi care a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariţia simptomelor, conform unor rezultate intermediare ale studiilor clinice.
Guvernul american a semnat, de asemenea, un contract în valoare de 2,2 miliarde de dolari pentru pastila antivirală produsă de Merck, Molnupiravir.
Abonează-te la ştirile UNIMEDIA pe Google News
StudioTechno
Potrivit legislației, suntem obligați să cenzurăm comentariile ce incită la ură, reprezintă atac la persoană sau conțin cuvinte necenzurate.
Vă îndemnăm la discuții decente!