750.000 IDNP-uri 750.000 de IDNP-uri vizate în atacul cibernetic masiv asupra serviciilor publice 50 mil. lei Cel mai bogat consilier din CMC declară o avere de 50 de milioane de lei 36,16 lei/l Motorină 36,16 lei/l — prețurile ANRE valabile weekend 52.000 lei Ministrul Victoria Belous primește 52.000 lei brut lunar, 42.000 net
Un nou studiu clinic destinat tratamentului infecției cu noul tip de coronavirus, aprobat în Moldova

Agenția medicamentului și dispozitivelor medicale a aprobat cel de-al treilea studiu clinic destinat tratamentului infecției Covid-19. Studiu este unul internațional, multicentric, care se desfășoară în paralel în 35 de centre din Uniunea Europeană și SUA.

Foto: wikimapia.org

Inițiator și coordonator al acestor studii este Universitatea Stanford din Statele Unite, producătorii medicamentului fiind 2 companii farmaceutice germane. În Republica Moldova, studiul clinic se va desfășura în 3 centre de studiu din cadrul Spitalului de boli infecțioase ”Toma Ciorbă”, la inițiativa S.C. ”Clinical Trial Center SRL”, România.

Preparatul are o acțiune antivirală, fiind un compus nou, care și-a demonstrat eficacitatea și siguranța la dozele de cercetare administrate la pacienții diagnosticați cu infecția COVID-19 (gravitate moderat-severă).

Investigatorii studiului clinic sunt: ·Valentina Smeșnoi, doctor în științe medicale; ·Gheorghe Plăcintă, șef catedră boli infecțioase, doctor habilitat în științe medicale, Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemițanu” ·Victor Pântea, doctor habilitat în științe medicale, profesor universitar.

Toate studiile clinice desfășurate în Republica Moldova sunt făcute sub supravegherea și evaluarea Comitetului Naţional de Expertiză Etică a Studiului Clinic pe lângă Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale.

Comitetul Naţional de Expertiză Etică a Studiului Clinic este un organism independent, în care Ministerul Sănătăţii, Muncii și Protecției Sociale are calitatea de fondator, compus din profesionişti în domeniul sănătăţii şi din membri care nu sînt medici, având ca sarcină de a proteja drepturile, siguranţa şi confortul subiecţilor la un studiu clinic şi de a asigura publicul în această privinţă, în special prin formularea unor recomandări asupra protocolului de studiu, a aptitudinii investigatorilor şi a calităţii adecvate a instalaţiilor, precum şi asupra metodelor şi documentelor care trebuie utilizate pentru a informa subiecţii studiului în scopul obţinerii consimţămîntului lor în deplină cunoştinţă de cauză.


Pub